Estados Unidos ha marcado un hito en la prevención del VIH con la aprobación de Yeztugo, un innovador medicamento inyectable desarrollado por la farmacéutica Gilead. El fármaco está compuesto por lenacapavir, una molécula que demostró una eficacia superior al 99.9% para evitar nuevas infecciones en adultos y adolescentes que pesen más de 35 kg.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó este tratamiento que, con solo dos aplicaciones al año, ofrece una alternativa revolucionaria a los métodos tradicionales de prevención que requieren consumo diario de pastillas.
Un paso histórico en la ciencia médica, pero con obstáculos económicos
La noticia fue celebrada por líderes mundiales y científicos. Daniel O’Day, presidente de Gilead, calificó la aprobación como “un día histórico”, mientras que Winnie Byanyima, subsecretaria general de la ONU, subrayó su potencial:
“Lenacapavir podría ser la herramienta que necesitamos para controlar las nuevas infecciones, pero solo si tiene un precio asequible y se pone a disposición de todos los que podrían beneficiarse”.
El entusiasmo, sin embargo, está acompañado por preocupaciones sobre su elevado costo: se estima que el tratamiento costará 25 mil dólares anuales en EE.UU., lo que equivale a más de 475 mil pesos mexicanos. Expertos como Andrew Hill, de la Universidad de Liverpool, han demostrado que la producción masiva podría permitir un precio de apenas 25 dólares por persona al año.
Distribución limitada y acuerdos para producción genérica
Ante la presión internacional, Gilead firmó convenios con seis farmacéuticas para producir versiones genéricas de Yeztugo en 120 países de ingresos bajos y medios. Aunque estos acuerdos aún requieren aprobación regulatoria, también se anunció una colaboración con el Fondo Mundial para garantizar el suministro del fármaco a 2 millones de personas.
No obstante, los recortes presupuestales de la administración del presidente Donald Trump han puesto en duda la viabilidad financiera de dicha alianza global.
Ensayos clínicos revelan eficacia sin precedentes
Los resultados clínicos que sustentan esta aprobación fueron publicados en el New England Journal of Medicine y respaldados por la revista Science, que lo nombró el “Avance del Año 2024”.
Los estudios incluyeron:
Más de 2 mil mujeres del África subsahariana, sin ninguna infección registrada.
Más de 2 mil personas de género diverso, con solo dos infecciones registradas.
Esto representa una efectividad del 99.9%, con efectos secundarios limitados como dolor en el lugar de la inyección, náuseas y dolor de cabeza.
Medicamentos contra el VIH: de la píldora diaria a la inyección semestral
Desde hace más de una década existen tratamientos preventivos contra el VIH, principalmente a través de pastillas diarias. En 2021, la FDA aprobó Apretude, de ViiV Healthcare, el primer medicamento inyectable con esta función.
Gilead ya había lanzado en 2022 el Sunlenca, otro tratamiento basado en lenacapavir, utilizado para pacientes con VIH que presentan resistencia a múltiples medicamentos. Con Yeztugo, la farmacéutica da un paso más al ofrecer una prevención de larga duración, asemejándose funcionalmente a una vacuna.
Según cifras del Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH y el SIDA, hasta el cuarto trimestre de 2024 se registraron:
18,895 casos activos en el país.
Estado de México lidera con 18,982 notificaciones.
Le siguen la CDMX (14,933) y Veracruz (14,132).
El grupo más afectado son los hombres, con 144,622 casos acumulados.
Yeztugo representa un avance monumental en la medicina preventiva, pero su alto precio plantea un desafío urgente: ¿será accesible para quienes más lo necesitan?. La comunidad científica, los gobiernos y las organizaciones internacionales deberán unir esfuerzos para garantizar que este progreso llegue a todos los rincones del planeta.
Con información de UnoTV
*BC
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